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培养液,3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。 3.甩去培养液,用PBS小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。 4.吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温
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%的乙酸铵甲醇溶液:量取5 mL乙酸铵缓冲溶液(5 mol/L)用甲醇定容至100 mL。标准曲线配制将1.0 µg/mL的混合标准储备液和0.1 µg/mL的混合内标储备液取出,于室温平衡后用AP 300 全自动液体样品处理工作站配成浓度为
2022-07-07
来源: 睿科集团股份有限公司
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一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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药典上边说的磷酸盐缓冲液pH7.0的配制方法为取磷酸二氢钾0.68g,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml,用水稀释成100ml即得0.1mol/L氢氧化钠溶液4.000g氢氧化钠加水配制到1000ml容量瓶
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方程计算待测溶液中待测化合物的含量。朗伯-比尔定律:A=lg(I0/It)=εbcA:吸光度,描述溶液对光的吸收程度;b:液层厚度(光程长度),通常以cm为单位:c:溶液的摩尔浓度,单位 mol/L;ε:摩尔吸光系数:单位mol·L-1
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用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20
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,3个阴性对照孔各加100μl RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。3.甩去培养液,用PBS小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。4.吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温中放置20分钟。5.
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一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0